چکیده
زمینه. عفونت با ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) مهم‌ترین عامل خطر در ابتلا به سرطان دهانه رحم محسوب می‌شود. از آن‌جا که شناسایی گونه‌های مختلف این ویروس از طریق روش‌های سرولوژیک امکان‌پذیر نیست، بهره‌گیری از روش‌های مولکولی مبتنی بر PCR برای تشخیص دقیق و زود هنگام آن اهمیت ویژه‌ای دارد. هدف از مطالعه حاضر، توسعه و اعتبارسنجی روشی حساس و اختصاصی مبتنی بر TaqMan Real-time PCR به‌منظور شناسایی ژنوتیپ‌های 31 و 33 ویروس HPV با استفاده از توالی ژن E6 است.
روش کار. در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، 50 نمونه پاپ‌اسمیر بیماران مبتلا به سرطان دهانه رحم بررسی شدند. پس از استخراج DNA ژنومی، شناسایی دو ژنوتیپ پرخطر 31 و 33 با استفاده از روش Multiplex Taqman Real-time PCR و بر پایه توالی ژن E6 انجام گرفت.
یافته‌ها. نتایج نشان داد که 28 درصد از نمونه‌ها به ژنوتیپ‌های 31 و 33 مثبت بودند. فراوانی ژنوتیپ 33 برابر با 22 درصد و ژنوتیپ 31 معادل 6 درصد بود. همچنین، عفونت هم‌زمان با هر دو ژنوتیپ در 2 درصد از نمونه‌ها مشاهده شد. تحلیل داده‌ها حساسیت 97 درصد و ویژگی 100درصد روش را نشان داد.
نتیجه‌گیری. روش Taqman multiplex Real-time PCR روشی کارآمد و مقرون به صرفه برای غربال‌گری ژنوتیپ‌های 31 و 33 ویروس HPV است. با توجه به دقت بالای این روش، می‌توان از آن در تشخیص زود هنگام ژنوتیپ‌هایHPV بهره برد.
پیامدهای‌عملی. با در نظر گرفتن دقت و سرعت بالای این تکنیک، روش مذکور می‌تواند ابزار مناسبی برای شناسایی ژنوتیپ‌های پرخطر HPV انسانی باشد.