چکیده
زمینه. عفونت با ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) مهمترین عامل خطر در ابتلا به سرطان دهانه رحم محسوب می‌شود. از آن‌جا که شناسایی گونه‌های مختلف این ویروس از طریق روشهای سرولوژیک امکان‌پذیر نیست، بهره‌گیری از روش های مولکولی مبتنی بر PCR برای تشخیص دقیق و زودهنگام آن اهمیت ویژه ای دارد. هدف از مطالعه حاضر، توسعه و اعتبارسنجی روشی حساس و اختصاصی مبتنی برTaqMan Real-time PCR به‌منظور شناسایی ژنوتیپهای 31 و 33 ویروس HPV با استفاده از توالی ژن E6 است.
روش کار. در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، 50 نمونه پاپاسمیر بیماران مبتلا به سرطان دهانه رحم بررسی شدند. پس از استخراج DNA ژنومی، شناسایی دو ژنوتیپ پرخطر 31 و 33 با استفاده از روش Multiplex Taqman Real-time PCR و بر پایه توالی ژن E6 انجام گرفت.
یافته‌ها. نتایج نشان داد که 28 درصد از نمونه ها به ژنوتیپ های 31 و 33 مثبت بودند. فراوانی ژنوتیپ 33 برابر با 22% و ژنوتیپ 31 معادل 6% بود. همچنین، عفونت همزمان با هر دو ژنوتیپ در 2 درصد از نمونه ها مشاهده شد. تحلیل داده ها حساسیت 97 درصد و ویژگی 100درصد روش را نشان داد.
نتیجه‌گیری. روش Taqman multiplex Real-time PCR روشی کارآمد و مقرون به صرفه برای غربالگری ژنوتیپهای 31 و 33 ویروس HPV است. با توجه به دقت بالای این روش، میتوان از آن در تشخیص زود هنگام ژنوتیپهایHPV بهره برد.
پیامدهای‌عملی. با در نظر گرفتن دقت و سرعت بالای این تکنیک، روش مذکور می تواند ابزار مناسبی برای شناسایی ژنوتیپ های پرخطر HPV انسانی باشد.