چکیده
زمینه. نانوتکنولوژی با طراحی حاملهای هوشمند، چالش انتقال هدفمند داروها و اسیدهای نوکلئیک به سلولهای سرطانی را مرتفع میکند. این مطالعه به طراحی نانوحامل هوشمند مبتنی بر PCL/Chitosan/PEGعاملدارشده با هیالورونیک اسید (HA) برای رهایش siRNA به رده سلولهای سرطان پستان (MCF-7) میپردازد.
روشکار. ویژگی های فیزیکوشیمیایی نانوذرات سنتز شده از طریق 1H-NMR، TGA بررسی شد. پتانسیل زتا و اندازه نانوذرات به کمک DLS بررسی و سنتز موفقیتآمیز نانوذرات تأیید شدند.
یافتهها. بررسیهای DLS نشان داد که پس از بارگذاریsiRNA-FAM ، اندازه نانوذرات PCPH از 7± ۲۰۱ نانومتر به 9± ۲۹۴ نانومتر و نانوذرات PEIاز 11± ۱۸۶ به 6± ۲۲۰ نانومتر افزایش یافت. این در حالی ست که بارگذاری این قطعه ژنی پتانسیل زتای نانوذرات PCPH را از 52/0 72±/1+ میلیولت به 50/0 5±/2- میلیولت کاهش داد. الگوی آزادسازی نشان داد که در pH خنثی، PEI/siRNA-FAMپس از ۴۸۰ دقیقه آزادسازی بسیار بیشتری نسبت به PCPH داشت، در حالی که در محیط اسیدی هر دو نانوذره با سرعت یکسانی siRNA-FAM را آزاد کردند. نتایج ارزیابی سمیت سلولی مشخص شد که نانوذرات PCPH حاملsiRNA اثرات مهارکنندگی رشد سلولی قابل توجهی بر روی رده سلولی MCF-7داشتهاند. نتایج الکتروفورز ژل تأیید کرد که نانوذرات PCPH بهطور مؤثر با siRNA-FAM برهمکنش الکترواستاتیک داشته و قادر به خنثیسازی بار منفی و توقف حرکت آن در ژل هستند.
نتیجهگیری. نانوذرات PCL-Chitosan-PEG-HA به عنوان یک سامانه زیست سازگار و هدفمند جهت انتقال siRNA علیه سرطان، از کارآیی بالایی در ژن درمانی هدفمند برخوردارند.
پیامدهای عملی. نتایج حاصل از این پژوهش گامی مهم در جهت درمانهای ژنتیکی شخصیشده و مؤثرتر سرطان با استفاده از نانوتکنولوژی است.