چکیده
زمینه. بیماری کروناویروس جدید 2019 (کووید-19) یک بیماری همه‌گیر جهانی است که نیاز فوری به یافتن درمان‌های پزشکی کارآمد برای کاهش میزان مرگ‌و‌میر بالای ناشی از انواع جهش‌های آن وجود دارد. هدف از این پژوهش تعیین اثربخشی اداراوون به‌عنوان یک آنتی‌اکسیدان قوی مورد تأیید FDA در بیماران مبتلا به کووید-19 متوسط بوده است.
روش کار. این مطالعه کارآزمایی بالینی کنترل‌شده تک مرکزی و غیرتصادفی بر روی بیماران بستری کووید-19 متوسط تأیید شده با PCR انجام شد. بیماران به دو گروه مداخله (17 نفر) و کنترل (16 نفر) تقسیم شدند. بیماران گروه مداخله سه دوز اداراوون (30 میلیگرم) را به مدت 3 روز (روزهای 2، 4 و 6) دریافت کردند. پیامدهای اولیه شامل نیاز به بستری در بخش مراقبت‌های ویژه (ICU)، نیاز به انتوباسیون و مرگ و میر بود.
یافته‌ها. همه موارد در زمان بستری 15 تا 60 درصد درگیری ریه داشتند. اداراوون توانست نیاز به بستری در ICU، نیاز به انتوباسیون و میزان مرگ‌و‌میر را در بیماران مبتلا به کووید-19متوسط کاهش دهد اما نتایج از نظر آماری معنی‌دار نبودند. پارامترهای اولیه، روزهای بستری و پارامترهای بالینی بین گروه‌های مورد مطالعه مشابه بود (0/05<P)
نتیجه‌گیری. تجویز 30 میلیگرم اداراوون به مدت 3 روز تأثیر قابل توجهی بر پیامد کلی بیماران مبتلا به کووید-19 متوسط نداشت.
پیامدهای‌عملی. در این مطالعه، هیچ‌کدام از بیماران کووید-19 دریافت‌کننده داروی اداراوون بستری در ICU، انتوباسیون و مرگ‌و‌میر نداشتند. هرچند که اختلاف معنی‌داری میان پیامدهای بالینی بیماران گروه کنترل و مداخله نیز پیدا نشد.