چکیده
زمينه و اهداف: يکي از بيماري‌هاي دوره نوزادي که اهميت ويژه‌اي دارد زردي نوزادي است که عوامل ايجاد کننده مختلفي داشته و کمبود آنزيم گلوکز 6 فسفات دِهيدروژناز (G6PD) Glucose-6-phosphate dehydrogenase يکي از علل آن مي‌باشد. کمبود G6PD مهم‌ترين اختلال در مسير هگزوز منوفسفات و وابسته به X بوده که بيش از 200 ميليون نفر را گرفتار نموده است. چون فراوانی اين بيماري در استان آذربايجان شرقي مشخص نبود لذا به صورت مقطعي بررسي فراوانی کمبود آنزيم فوق انجام گرفت.
روش بررسي: اين مطالعه به طور مقطعي از بهمن ماه سال 1382 لغايت دي ماه 1383 بر روي نوزاداني که ايکتر داشتند و به مرکز پزشکي کودکان تبريز مراجعه کرده‌اند انجام گرفت سطح آنزيم G6PD اندازه گيري و اطلاعات مربوط به سن، جنس، زمان شروع ايکتر، مقدار بيليروبين، هموگلوبين، رتيکولوسيت و گروه خوني مادر و نوزاد از پرونده بيماران استخراج گرديد.
يافتهها: از 569 نوزاد ايکتريک بستري و سرپايي مقدار آنزيم G6PD اندازه گيري شد که 13 نوزاد (28/2%) دچار کمبود آنزيم بودند. وزن همه آن‌ها به جز يک مورد بالاتر از 5/2 کيلوگرم بود و از اين تعداد 10 مورد پسر و سه مورد دختر بودند. مقدار بيليروبين 88/5 41/22 ميلي گرم درصد بود.
نتيجه گيري: بيشترين شيوع کمبود آنزيم G6PD در نيجريه 40% گزارش شده است در حالي که در ايران شيوع آن 5/14-10% است و در مطالعه ما
فراوانی 28/2% استخراج گرديد. با توجه به مطالب فوق لازم است که اين مطالعه در استان آذربايجان شرقي در سطح وسيع‌تري انجام گيرد.